Como a genômica pode auxiliar nos tratamentos do câncer?
Através de exames de alta relevância clínica, para fins diagnóstico, preditivo e prognóstico, contribuindo de maneira efetiva na prevenção da doença e no tratamento dos pacientes de forma personalizada e individualizada.
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Prazo de liberação: Até 7 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
Técnica: Imuno-histoquímica.
Cobertura: Coberto pela maioria dos planos de saúde* e particular.
Painel somático abrangente para avaliação completa dos biomarcadores acionáveis em doença avançada.
Avaliação: De 463 genes, incluindo análise de DNA (mutações/indels, amplificações, deleções, TMB e MSI) e RNA (fusões e rearranjos).
Prazo de liberação: Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
Técnica: Metodologia Archer e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame particular.
Avaliação dirigida de genes de reparo de recombinação homóloga com relevância clínica nesse tipo de tumor.
Avaliação: De mutações nos genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1,
CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCA,
FANCL, PALB2, RAD51B, RAD51C,
RAD51D e RAD54L.
Prazo de liberação: Até 15 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biopsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina.
Técnica: Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame particular. Em breve, cobertura via programa de suporte ID.AZ em parceria com a AstraZeneca*.
Avaliação dirigida de biomarcadores com relevância clínica nesse tipo de tumor.
Avaliação: De mutações nos genes: ATM, BRCA1 e BRCA2.
Prazo de liberação: Até 15 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
Técnica: Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame particular.
Indicado no caso de falhas na execução do teste NGS em tecido, ou em caso de doença refratária com suspeita de mutações de resistência que guiam tratamento dirigido.
Análise: De genes com alterações de alta relevância clínica (tipo SNV e Indels):
AKT1, ALK, ATM, BRAF, BRCA1,
BRCA2, EGFR, ERBB2, ESR1, FGFR3,
HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET exon
14, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA,
POLE, RET e TP53.
Prazo de liberação: Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Sangue periférico.
Técnica: Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame particular. Em breve,
cobertura via programa de suporte
AZ Prostate, em parceria com a
AstraZeneca*.
Investigação ampla dos genes cujas mutações aumentam as chances de determinados tipos de câncer.
Prazo de liberação: Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Sangue periférico ou saliva (coleta por kit via correios).
Técnica: Metodologia SureSelect – Agilent pela plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing) com confirmação por MLPA dos genes recomendados pela ANS.
Cobertura: Exame coberto por parte dos planos de saúde* e particular.
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GRUPO ONCOCLÍNICAS. SUA VIDA, NOSSA VIDA. Responsável técnico: Dr. Bruno Lemos Ferrari | CRM-MG 26609
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