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• Análise:
  RE, RP e KI67 (IHQ) e HER2 (IHQ/FISH).
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• Prazo de liberação:
  Até 7 dias após recebimento do material no laboratório*.
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• Material:
  Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
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• Tecnica:
  Imuno-histoquímica e/ou hibridização in situ.
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• Cobertura:
  Coberto pela maioria dos planos de saúde* e particular.

Painel somático abrangente para avaliação completa dos biomarcadores acionáveis em doença avançada.

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• Avaliação:
  De 463 genes, incluindo análise de DNA (mutações/indels, amplificações, deleções, TMB e MSI) e RNA (fusões e rearranjos).
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• Prazo de liberação:
  Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
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• Material:
  Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
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• Técnica:
  Metodologia Archer e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
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• Cobertura:
  Exame particular ou testagem exclusiva do gene PIK3CA pelo programa de suporte Bem Estar, em parceria com a Novartis (tumores de mama HR+/HER2-).

Avaliação dirigida de biomarcadores com relevância clínica nesse tipo de tumor.

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• Avaliação:
  De mutações em AKT1, BRCA1, BRCA2, ERBB2, ESR1, PALB2 e PIK3CA.
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• Prazo de liberação:
  Até 15 dias após recebimento do material no laboratório*.
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• Material:
  Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
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• Técnica:
  Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
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• Cobertura:
  Exame com cobertura via programa de suporte Bem Estar, em parceria com a Novartis, para testagem de PIK3CA*, ou particular.

Investigação ampla dos genes cujas mutações aumentam as chances de desenvolvimento de câncer de mama e ovário hereditário.

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• Análise:
  Para tumores de mama e ovário os genes são: APC, ATM, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMAD4, SMARCA4, STK11, TERT (região promotora), TP53 e XRCC2.
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• Prazo de liberação:
  Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
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• Material:
  Sangue periférico ou saliva (coleta por kit via correios).
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• Técnica:
  Metodologia SureSelect – Agilent pela plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing) com confirmação por MLPA dos genes recomendados pela ANS.
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• Cobertura:
  Exame coberto por parte dos planos de saúde* e particular.

Indicado para pacientes pós-menopausa, com carcinoma de mama inicial (RH+ e HER2-) com alto risco clínico-patológico de recidiva (inclusive LN+).

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• Análise:
  Assinatura molecular de 70 genes.
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• Prazo de liberação:
  Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
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• Material:
  Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
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• Técnica:
  Microarray.
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• Cobertura:
  Exame particular.

Indicado no caso de falhas na execução do teste NGS em tecido, ou em caso de doença refratária com suspeita de mutações de resistência que guiam tratamento dirigido.

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• Análise:
  De genes com alterações de alta relevância clínica (tipo SNV e Indels): AKT1, BRCA1, BRCA2, ERBB2, ESR1, PALB2 e PIK3CA.
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• Prazo de liberação:
  Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
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• Material:
  Sangue periférico.
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• Técnica:
  Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
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• Cobertura:
  Exame particular.

Avaliação dirigida de biomarcadores com relevância clínica nesse tipo de tumor, para planejamento cirurgico.

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• Avaliação:
  De mutações nos genes de interesse pré-cirúrgico (ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, TP53 e outros).
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• Prazo de liberação:
  Até 14 dias após recebimento do material no laboratório*.
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• Material:
  Sangue periférico exclusivamente.
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• Técnica:
  Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
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• Cobertura:
  Exame particular.