Como a genômica pode auxiliar nos tratamentos do câncer?
Através de exames de alta relevância clínica, para fins diagnóstico, preditivo e prognóstico, contribuindo de maneira efetiva na prevenção da doença e no tratamento dos pacientes de forma personalizada e individualizada.
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Prazo de liberação: Até 7 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
Tecnica: Imuno-histoquímica e/ou hibridização in situ.
Cobertura: Coberto pela maioria dos planos de saúde* e particular.
Painel somático abrangente para avaliação completa dos biomarcadores acionáveis em doença avançada.
Avaliação: De 463 genes, incluindo análise de DNA (mutações/indels, amplificações, deleções, TMB e MSI) e RNA (fusões e rearranjos).
Prazo de liberação: Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
Técnica: Metodologia Archer e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame particular ou testagem exclusiva do gene PIK3CA pelo programa de suporte Bem Estar, em parceria com a Novartis (tumores de mama HR+/HER2-).
Avaliação dirigida de biomarcadores com relevância clínica nesse tipo de tumor.
Avaliação: De mutações em AKT1, BRCA1, BRCA2, ERBB2, ESR1, PALB2 e PIK3CA.
Prazo de liberação: Até 15 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
Técnica: Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame com cobertura via programa de suporte Bem Estar, em parceria com a Novartis, para testagem de PIK3CA*, ou particular.
Investigação ampla dos genes cujas mutações aumentam as chances de desenvolvimento
de câncer de mama e ovário hereditário.
Análise: Para tumores de mama e ovário os genes são: APC, ATM, BARD1, BLM,
BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1,
CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM,
FANCC, MEN1, MLH1, MRE11A, MSH2,
MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2,
PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D,
SMAD4, SMARCA4, STK11, TERT (região
promotora), TP53 e XRCC2.
Prazo de liberação: Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Sangue periférico ou saliva (coleta por kit via correios).
Técnica: Metodologia SureSelect – Agilent pela plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing) com confirmação por MLPA dos genes recomendados pela ANS.
Cobertura: Exame coberto por parte dos planos de saúde* e particular.
Indicado para pacientes pós-menopausa, com carcinoma de mama inicial (RH+ e HER2-) com alto risco clínico-patológico de recidiva (inclusive LN+).
Análise: Assinatura molecular de 70 genes.
Prazo de liberação: Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Biópsia de tecido (amostra tumoral emblocada em parafina).
Técnica: Microarray.
Cobertura: Exame particular.
Indicado no caso de falhas na execução do teste NGS em tecido, ou em caso de doença refratária com suspeita de mutações de resistência que guiam tratamento dirigido.
Análise: De genes com alterações de alta relevância clínica (tipo SNV e
Indels): AKT1, BRCA1, BRCA2, ERBB2, ESR1, PALB2 e PIK3CA.
Prazo de liberação: Até 20 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Sangue periférico.
Técnica: Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame particular.
Avaliação dirigida de biomarcadores com relevância clínica nesse tipo de tumor, para planejamento cirurgico.
Avaliação: De mutações nos genes de interesse pré-cirúrgico (ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, TP53 e outros).
Prazo de liberação: Até 14 dias após recebimento do material no laboratório*.
Material: Sangue periférico exclusivamente.
Técnica: Metodologia Qiagen e plataforma Illumina™ NGS (Next Generation Sequencing).
Cobertura: Exame particular.
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GRUPO ONCOCLÍNICAS. SUA VIDA, NOSSA VIDA. Responsável técnico: Dr. Bruno Lemos Ferrari | CRM-MG 26609
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